Практически у всех детей на ранних стадиях отмечаются пятна на коже типа “кофе с молоком”. Они плоские, неправильной формы, не выступают над поверхностью кожи. Они могут локализоваться в любой части тела. Тем не менее, около 15% здоровых людей имеют от 1 до 3 таких же пятен.
Конечно, очень сложно «держать в голове» все возможные пути развития заболевания и жить в постоянной тревоге «оно или не оно?», «это плохо?», «а это нормально?». Для того, чтобы поддержать семьи с НФМ-1, взять часть забот на себя и дать возможность сосредоточится на общении, семье, просто жизни, а не «подвигу борьбы с заболеванием», мы разработали уникальный алгоритм мониторинга (наблюдения) за НФМ-1. Особенно полезным наш Цифровой помощник будет для семей, которые только получили клинический диагноз «нейрофиброматоз 1 типа».
В спорных случаях (с неясной картиной симптомов) требуется консультация врача-генетика. Вот об этом мы и поговорим в следующий раз.
* https://dlib.rsl.ru/viewer/01005018052#?page=3