Вся поддержка по редким заболеваниям в одном месте
Мы разработали Навигатор совместно с генетиками, врачами и семьями "редких" детей. В ней содержится необходимая информация для тех, кто нуждается в помощи и не знает, что делать дальше.
Что вы найдете
Актуальные и проверенные контакты:
Благотворительные фонды, которые помогают семьям с расходами на диагностику (в т. ч. генетическое тестирование)
Пациентские организации для семей с орфанными заболеваниями.
Генетические лаборатории, которые занимаются диагностикой редких генетических заболевании
Реабилитационные и образовательные центры для людей с особенными потребностями.
Клиники и специалисты, где вы можете получить второе мнение.
Для получения доступа к Навигатору необходимо заполнить поля:
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
Если вы хотите чтобы ваша организация попала в Навигатор