Сопровождение семей
с орфанными заболеваниями
с орфанными заболеваниями
Сложно принимать решения, когда не понимаешь что делать, а рядом нет знающего специалиста. МедМедиатор организует вокруг семьи с орфанными заболеваниями команду специалистов и разложит все по полочкам.
С нами есть понятный план!
С нами есть понятный план!
Семьи с орфанными заболеваниями
МедМедиатор помогает получить консультацию у врачей и генетиков. Вместе составим полную картину болезни и того, что вас тревожит. Вы сможете разобраться в симптомах, понятно рассказать о них врачу, получить "второе мнение". Своими данными управляете только вы!
Генетики
МедМедиатор повышает эффективность работы врача-генетика, помогая семье подготовиться к визиту, собирая семейный анамнез, клиническую картину и цели консультации заранее. Это полноценный инструмент для генетического консультирования.
Вы сможете проводить консилиумы с коллегами и врачами.
Вы сможете проводить консилиумы с коллегами и врачами.
Врачи
МедМедиатор превращает чаты с пациентами и коллегами "24/7" в эффективную работу мультидисциплинарной команды и дает возможность наблюдать динамику заболевания.
Мы уже помогаем семьям с диагнозами:
синдром Ангельмана, синдром Ретта, нейрофиброматоз 1 типа, эпилепсия, митохондриальные заболевания, миопатия, коллагенопатия, туберозный склероз, синдром Ли, Синдром Прадер-Вилли, метахроматическая лейкодистрофия, аутизм, ДЦП
Наша команда
Научные исследования, клиническая практика и цифровые решения
Эльмира Сафарова
Основатель и генеральный директор
Кандидат биологических наук
(молекулярная биология и фармакология).
Эксперт по разработке новых лекарственных препаратов международного уровня, автор научных статей.
Прошла курс обучения коммуникативным навыкам при взаимодействии с пациентами в Медицинской школе «СоОбщение».
(молекулярная биология и фармакология).
Эксперт по разработке новых лекарственных препаратов международного уровня, автор научных статей.
Прошла курс обучения коммуникативным навыкам при взаимодействии с пациентами в Медицинской школе «СоОбщение».
Екатерина Нужная
Врач
Врач общей практики с клиническим опытом более 5 лет,
Член Евразийской ассоциации терапевтов,
Член Американской академии семейных врачей
Член Евразийской ассоциации терапевтов,
Член Американской академии семейных врачей
Артем Щеголев
Инженер-программист
Знаю как превращать мечты врачей в удобные приложения.
Работал с врачами разных специальностей.
На вопрос про хобби отвечаю: "дети"
Работал с врачами разных специальностей.
На вопрос про хобби отвечаю: "дети"
Павел Кочубей
Инженер-программист
Знаю как работают приложения и что нужно пользователю. Работал в международных проектах в сфере здоровья. Люблю работать на другом конце света, сидя дома.
Научный cовет
Наталия Александровна Белова
доктор медицинских наук
Генетик-эндокринолог, педиатр, руководитель Центра Врожденной Патологии GMS. Международный специалист по мультидисциплинарному подходу к лечению редких генетических заболеваний
Екатерина Алексеевна Померанцева
кандидат биологических наук
Врач-генетик, научный консультант Центра Генетики и Репродуктивной Медицины Genetico.
Просветитель в области генетики.
Просветитель в области генетики.
Пациентский совет
Вероника Григорьева
Мама Марии
Волонтер, Учредитель благотворительного фонда Синдром Вильямса
Волонтер, Учредитель благотворительного фонда Синдром Вильямса
Александр Авадаев
Папа Эвелины
Предприниматель, организатор группы семей с миопатиями
Предприниматель, организатор группы семей с миопатиями